人類距離治愈艾滋病還有多遠(yuǎn)
發(fā)布時(shí)間:2024-09-19
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編碼CCR5受體內(nèi)的基因突變能阻止HIV(藍(lán)色)進(jìn)入免疫細(xì)胞。圖片來源:美國國立衛(wèi)生研究院


來那卡帕韋可能很快會作為預(yù)防藥物上市。圖片來源:《自然》網(wǎng)站

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【今日視點(diǎn)】

本報(bào)記者劉霞

今年7月,科學(xué)家報(bào)告了全球第七位艾滋病“治愈者”。

艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合征,由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。1981年,全球第一例艾滋病患者在美國被發(fā)現(xiàn)。隨后,無數(shù)科學(xué)家投身于人類與艾滋病之間的鏖戰(zhàn),殫精竭慮打造出各種“利器”——雞尾酒療法、干細(xì)胞移植、疫苗預(yù)防等,為防治該疾病奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

據(jù)英國《自然》網(wǎng)站近日報(bào)道,盡管艾滋病治療領(lǐng)域好消息不斷,但大多數(shù)療法只能抑制HIV在人體內(nèi)的復(fù)制,而無法將其徹底清除,因?yàn)镠IV能將自身基因組整合到宿主DNA內(nèi)。人類離真正治愈艾滋病仍有很長的路要走。

干細(xì)胞移植難以普適

抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART,雞尾酒療法)是目前治療艾滋病的標(biāo)準(zhǔn)療法。但這一療法也埋下諸多隱患:它無法根除HIV;患者必須終身服藥,一旦停藥,病毒會卷土重來,重新引發(fā)感染;部分患者會產(chǎn)生較強(qiáng)的毒副作用;治療費(fèi)用高昂等。

為實(shí)現(xiàn)治愈艾滋病的夢想,科學(xué)家開發(fā)出多種策略。其中,干細(xì)胞療法備受關(guān)注。

在今年7月舉行的第25屆世界艾滋病大會上,德國沙里泰大學(xué)醫(yī)院等機(jī)構(gòu)科學(xué)家報(bào)告稱,一名感染HIV的德國男子在接受干細(xì)胞移植后,在不接受ART治療的情況下,已有近6年未在其體內(nèi)測出HIV病毒,被確認(rèn)為“治愈”。此前科學(xué)家已報(bào)告6名艾滋病“治愈”患者。

這7名患者都通過骨髓干細(xì)胞移植獲得類似治療效果。他們接受的細(xì)胞含有一種突變,可阻止CCR5的表達(dá)。CCR5是HIV用來進(jìn)入人體細(xì)胞的蛋白。

澳大利亞皮特·多赫提感染與免疫研究所所長莎倫·列文指出,盡管干細(xì)胞移植在清除HIV方面表現(xiàn)出色,但其并不具備普適性。目前,該療法僅對7人有效,而且這7人均罹患需要移植骨髓的癌癥。此外,這一療法具有侵入性,可能引發(fā)并發(fā)癥。

國際艾滋病協(xié)會主席莎倫·盧因此前也表示,這些“治愈”病例并沒有直接的臨床意義,但相關(guān)病例能為探索其他潛在治療途徑提供參考。

靶向療法仍在試驗(yàn)

《自然》報(bào)道稱,盡管上述干細(xì)胞療法讓絕大多數(shù)艾滋病患者“望而興嘆”,但其成功催生了針對CCR5的基因療法??茖W(xué)家也在積極研發(fā)靶向HIV的基因療法,為治愈該疾病帶來新曙光。

英國《新科學(xué)家》周刊3月報(bào)道稱,荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)科學(xué)家利用CRISPR基因編輯技術(shù),從受感染的細(xì)胞中成功清除了HIV。

此外,科學(xué)家還提出了其他治療方案,包括有效控制或消除HIV存儲庫。這個(gè)儲存庫充滿HIV感染細(xì)胞。但這些細(xì)胞并不產(chǎn)生病毒顆粒,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)對其“視而不見”。然而,病人停止ART治療后,這些細(xì)胞會被重新喚醒。靶向這一儲存庫的方法包括增強(qiáng)病人的免疫反應(yīng)、喚醒并攻擊其中休眠的感染細(xì)胞。中山大學(xué)孫彩軍教授曾形象地稱之為“引蛇出洞,再殺死病毒”,或者讓其中的病毒永久休眠。

列文表示,上述大多數(shù)療法目前尚未通過Ⅰ期或Ⅱ期臨床試驗(yàn),“是否有效還言之過早”。

盡管如此,過去幾年,長效治療仍取得不少進(jìn)展。此前,幾個(gè)國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)為卡博格韋和利匹韋林組合療法開了“綠燈”。接受該療法的患者每兩個(gè)月注射一次,以控制病毒。2022年,監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了每6個(gè)月才需要注射一次的來那卡帕韋,為患者帶來更多便利。

疫苗開發(fā)迎難而上

美國埃默里大學(xué)免疫學(xué)家拉瑪·拉奧·阿馬拉指出,科學(xué)家希望研制出一款能中和多種HIV毒株的疫苗。然而,HIV基因組突變會導(dǎo)致毒株高度多樣性,使不少制藥巨頭和知名機(jī)構(gòu)在這條道路上“折戟沉沙”。

HIV疫苗的研制工作一直在不斷前行,其中一項(xiàng)重要任務(wù)是開發(fā)出能誘導(dǎo)廣泛中和抗體的免疫原。在《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志8月30日發(fā)表的兩篇論文中,科學(xué)家報(bào)告了一種免疫原GT1.1,其能在獼猴體內(nèi)產(chǎn)生靶向HIV的強(qiáng)效廣譜中和抗體。目前,科學(xué)家正對該免疫原開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)。

美國斯克里普斯研究所科學(xué)家去年4月在《自然·通訊》雜志發(fā)表論文稱,他們開發(fā)的新型HIV疫苗在臨床前試驗(yàn)中表現(xiàn)出顯著的病毒中和能力。

暴露前預(yù)防(PrEP)對遏制HIV傳播至關(guān)重要。研究表明,口服PrEP可將感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)降低約99%。2021年,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)卡博格韋用于預(yù)防性使用。來那卡帕韋可能很快也會作為PrEP藥物上市。7月發(fā)表的一項(xiàng)研究報(bào)告稱,參與研究的2000多名年輕女性,每年注射兩次來那卡帕韋,成功預(yù)防了HIV感染。

盡管一路坎坷,但無數(shù)科學(xué)家仍在砥礪前行,希望能找到治愈艾滋病的良方。


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